WM R&D-ЦЕНТР
Дослідницько-розробницька лабораторія World Medicine у 2015 році отримала сертифікат R&D-центру від Міністерства науки, промисловості та технологій.
У WM R&D-ЦЕНТРІ (WMARGE) активні дослідження проводяться за такими функціональними напрямами:
Дослідження в межах національних програм стимулювання (TÜBİTAK – TEYDEB)
Загалом було завершено сім промислових R&D-проєктів TÜBİTAK TEYDEB 1501 Ради з науково-технічних досліджень Туреччини. Основна увага в цих проєктах була зосереджена на таких терапевтичних групах, як антинеопластичні та імуномодулюючі засоби, препарати для травної системи та метаболізму, хелатори заліза та кортикостероїди (глюкокортикоїди).
Діяльність, здійснена в межах програми SANTEZ, що адмініструється Міністерством промисловості та технологій:
- Було завершено роботи за сімома проєктами, зокрема трьома проєктами щодо сухопорошкових інгаляторів (DPI) та чотирма проєктами щодо дозованих аерозольних інгаляторів (MDI) для лікування астми та ХОЗЛ.
- У сфері ліофілізованих форм було завершено роботи за трьома проєктами SANTEZ для лікування пневмоніту, запальних захворювань органів малого таза та виразок шлунка.
Наші нагороди
У 2015 році під час церемонії «4th Turkish Patent Awards», що відбулася в нашому центрі WMARGE, World Medicine отримала нагороду «Компанія з найбільшою кількістю міжнародних заявок на торговельні марки» від Президента Реджепа Тайїпа Ердогана — на знак визнання 3 000 заявок World Medicine на торговельні марки та патенти.
Згідно з дослідженням R&D 250 за 2024 рік, проведеним журналом Turkishtime, який є референтним джерелом щодо R&D-діяльності компаній у Туреччині, World Medicine досягла таких позицій:
- За обсягом ресурсів, спрямованих на R&D-витрати, компанія посідає 64-те місце серед усіх компаній та 4-те місце серед фармацевтичних компаній.
- За кількістю проєктів, реалізованих у R&D-центрі: компанія посідає 1-ше місце серед фармацевтичних компаній та 2-ге місце серед усіх секторів у Туреччині.
- За кількістю працівників із вищою та післядипломною освітою, які працюють у R&D-центрі: компанія посідає 3-тє місце серед фармацевтичних компаній та 22-ге місце серед усіх секторів у Туреччині.
- За кількістю жінок, які працюють у R&D-центрі: компанія посідає 4-те місце серед фармацевтичних компаній та 27-ме місце серед усіх секторів у Туреччині.
WM R&D-центр (WMARGE)
Наше виробництво охоплює такі лікарські форми:
Тверді
Напівтверді
Рідкі
Стерильні
Оральні та назальні інгаляційні
форми.
Розподіл працівників, які працюють у центрі WMARGE, за освітнім рівнем відповідно до наукових напрямів наведено нижче:
Національні / міжнародні наукові публікації та постерні презентації
У WM R&D-центрі було підготовлено загалом 15 наукових публікацій та 7 постерних презентацій на національному й міжнародному рівнях у сфері фармацевтичної технології .
ПУБЛІКАЦІЇНаші підрозділи у WM R&D-центрі
Науковий підрозділ працює з метою створення та розвитку наукової програми організації, забезпечення сталості відповідної співпраці, а також розвитку ресурсів для нашої дослідницької мережі, що ґрунтується на дослідженнях та інформації.
Наш відділ аналітичної розробки складається з лабораторій, оснащених обладнанням із використанням сучасних високотехнологічних рішень.
До складу наших лабораторій аналітичної розробки входять лабораторії рідинної хімії, фізико-хімічного аналізу, лабораторія інструментального аналізу, а також лабораторія аналізу методом газової хроматографії (GC) та мас-спектрометрії (MS).
Відділ розробки продукції, один із підрозділів нашого R&D-центру World Medicine, був створений з інноваційним підходом і відповідає за розробку інноваційних процесів для широкого продуктового портфоліо. Завдяки продуктивним, гнучким та інноваційним працівникам нашого R&D-центру цей відділ забезпечує технологічний і науковий внесок у розвиток нашої країни.
Продукти, розроблені в World Medicine, відповідно до нашого стратегічного маркетингового плану передаються з виробничого підприємства World Medicine у Стамбулі на виробничі потужності в Çerkezköy, наші виробничі підприємства в Алжирі та Румунії, а також до наших іноземних дочірніх компаній.
Функції нашого відділу CTD охоплюють такі процеси, як підготовка та контроль модулів якості для реєстраційних досьє відповідно до формату CTD; перевірка, підготовка та відстеження зразків і документів для аналізу, що подаються до Міністерства; перевірка всіх документів, поданих до підрозділу CTD та технічної документації перед їх переданням до Міністерства; перевірка відповідей на запитання Міністерства, отриманих від уповноважених осіб, а також здійснення процесів подальшого супроводу на національному та міжнародному рівнях; підготовка та контроль документів щодо технічних змін відповідно до оновлених настанов із внесення змін.
Патентний підрозділ здійснює нагляд за процесами патентного пошуку та оцінювання, національними й міжнародними патентними заявками, а також юридичними процесами, пов’язаними з такими правами. Для захисту прав інтелектуальної власності підрозділ співпрацює зі спеціалізованими та досвідченими патентними юристами.
Підрозділ клінічних досліджень WM R&D здійснює операційну діяльність, пов’язану з клінічними дослідженнями еквівалентності генеричних продуктів, розроблених у відділі WM R&D. Ці продукти є більш економічно доступними альтернативами, спрямованими на покращення здоров’я людини та якості життя відповідно до найвищих стандартів, міжнародних і національних нормативно-правових вимог, законодавства та етичних настанов.
Підрозділ проєктних операцій здійснює діяльність із контролю планування, організації, забезпечення та управління ресурсами з метою досягнення й завершення цілей і завдань кожного конкретного проєкту.
Кожен проєкт WM супроводжується на всіх етапах для досягнення конкретної та унікальної мети, перетворення його на корисний продукт і створення доданої цінності. Підрозділ має на меті ефективно управляти процесом — від визначення проєктів WM до їх реалізації, усуваючи можливі недоліки, щоб у найкоротші строки вивести продукти, передбачені проєктами, на ринок для суспільного використання.
Огляд діяльності підрозділу:
- Перевіряти відповідність виконання проєктів вимогам, встановленим Міністерством промисловості, та забезпечувати діяльність R&D-ЦЕНТРУ відповідно до вимог Міністерства промисловості.
- Забезпечувати дотримання строків завершення проєктів у різних напрямах та звітувати про їх відповідність.
- Перевіряти та забезпечувати завершення необхідних процесів перед поданням заявок на реєстрацію для проєктів, у яких R&D-процеси вже завершено.